随着“一带一路”倡议的深入推进,吉布提凭借其独特的区位优势,成为众多中国医疗器械企业拓展非洲及中东市场的重要桥头堡。对于计划在吉布提开展投资与经营活动的医疗器械企业而言,成功完成境外直接投资(ODI)备案是合规出海的第一步,也是获取后续运营资质与政策支持的关键前提。本文将系统性地剖析针对吉布提医疗器械行业的ODI备案全流程,从前期战略评估、国内审批核心环节到吉布提当地准入衔接,提供一份详尽、专业且具备高度操作性的攻略指南,助力企业高效、合规地完成吉布提ODI备案办理,为业务落地奠定坚实法律基础。